SE-ATLAS

Cartographie des Institutions de prise en charge
pour personnes atteintes de maladies rares

Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes

Description du centre

Responsable / Porte-parole de l'institution
Prof. Dr. med. Michael Zemlin
Information
Institution pour enfants
Description de l'institution

Die Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie der Universität des Saarlandes hat als Schwerpunkte im Rahmen der Allgemeinen Pädiatrie die Pädiatrische Gastroenterologie mit Betreuung von Patienten mit zystischer Fibrose und die Pädiatrische Endokrinologie. Weiterhin gehört zur Klinik die Neuropädiatrie mit TSC-Zentrum mit dem Schwerpunkt der Betreuung von Kindern und Jugendlichen mit Anfallserkrankungen. In der Neonatologie und Pädiatrischen Intensivmedizin ist die Betreuung extrem unreifer Frühgeborener neben der postoperativen Versorgung, z. B. von Kindern nach Eingriffen am Herzen und herznahen großen Gefäßen, ein wesentlicher Schwerpunkt. Auf eine engste Kooperation mit der Klinik für Pädiatrische Kardiologie (Prof. Dr. Hashim Abdul-Khaliq) und der Klinik für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie (Prof. Dr. Rhoikos Furtwängler) wird unter dem Aspekt eines Zentrums für Kinder und Jugendliche höchster Wert gelegt. In der Betreuung Frühgeborener ist eine intensive Kooperation mit der Klinik für Frauenheilkunde, Geburtshilfe und Reproduktionsmedizin (Prof. Dr. Erich Solomayer) sowie dem Schwerpunkt der pränatalen Diagnostik entsprechend einem Level I der Perinatalversorgung ein weiterer Fokus.

Heures de consultation générales:

nach Vereinbarung.

Care provisions

Cette institution offre les services suivants :
  • Essai /recherche clinique

    Forschungen zur innaten Immunität bei Patienten mit zystischer Fibrose, der Regulation des Wachstums in der Kindheit bei Frühgeborenen mit intrauteriner Wachstumsstörung, sowie zu Risiken bei Epilepsien im Kindesalter.

  • Diagnostic
  • Therapy
  • Contact avec les associations

    Tuberöse Sklerose Deutschland e.V.

contact

Sekretariat
06841 1628301
06841 1628310
neonatologie@uks.eu
Page Web http://www.uniklinikum-saarland.de/de/einrichtungen/kliniken_institute/kinder_und_jugendmedizin/klinik_fuer_allgemeine_paediatrie_und_neonatologie/

adresse

Kirrberger Straße
66421 Homburg
Gebäude 9

Calculer l'itinéraire

langues

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Aperçu des maladies traitées 2

Myoklonusepilepsie des Kindesalters Idiopathische Hemikonvulsion-Hemiplegie-Syndrom CLN2-Krankheit Dysplasie, kraniotelenzephale DEND-Syndrom Schreckepilepsie Neuroektodermale melanolysosomale Krankheit Epilepsie mit myoklonischen Absencen Enzephalopathie, epileptisch-dyskinetische infantile Aktionsmyoklonus-Nierenversagen-Syndrom Generalisierte Epilepsie-paroxysmale Dyskinesie-Syndrom Denkepilepsie X-chromosomale Intelligenzminderung-Epilepsie-Syndrom OBSOLET: CLN3-Krankheit Myoklonische Epilepsie bei nicht-progressiven Enzephalopathien Japanische Enzephalitis Neugeborenenkrämpfe, benigne idiopathische Fieber-assoziierte Enzephalopathie mit refraktären Anfällen Krampfanfälle, miktionsinduzierte Absencen-Epilepsie, juvenile Periorale Myoklonie mit Absencen Epilepsie mit myoklonisch-astatischen Krisen Krampfanfälle, benigne infantile nicht-familiäre Epilepsie, benigne familiäre infantile Autismus-Epilepsie-Syndrom durch Verzweigtketten-Ketosäuredehydrogenase-Kinase-Mangel Früh beginnende progressive Enzephalopathie mit wanderndem kontinuierlichem Myoklonus Intelligenzminderung, X-chromosomale, syndromale, Typ Claes-Jensen Myoklonusepilepsie, juvenile Kortikale Dysplasie, fokale isolierte, Typ II Polymikrogyrie, bilaterale frontale Epilepsie, myoklonische progressive, Typ 1 Nächtliche Frontallappenepilepsie, autosomal-dominante CLN9-Krankheit Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ A Rolando-Epilepsie Infantile Krampfanfälle - breite Daumen Epilepsie, familiäre partielle Benigne Partialepilepsie im Kleinkindalter mit komplexen fokalen Anfällen Epilepsie, kryptogenetische, spät beginnende Krampfanfälle, benigne familiäre neonatal-infantile Leseepilepsie Reflexepilepsie, genetisch-bedingte Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ C Epilepsie, progressive - Intelligenzminderung, Finnischer Typ CLN8-Krankheit X-chromosomale Spastik-Intelligenzminderung-Epilepsie-Syndrom Porenzephalie, erworbene Polymikrogyrie, bilaterale parasagittale parieto-okzipitale Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ B Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ E Benigne familiäre Neugeborenenepilepsie Toxoplasmose, kongenitale Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, kongenitale Zystische Fibrose Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ D Absencen-Epilepsie des Kindesalters Hyperekplexie - Epilepsie Jeavons-Syndrom CLN5-Krankheit Polymikrogyrie, bilaterale generalisierte Muskel-Augen-Gehirn-Krankheit Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Typ F Benigne Partialepilepsie der frühen Kindheit mit sekundär generalisierten Anfällen X-chromosomale Lissenzephalie mit Genitalanomalien Epilepsie mit kontinuierlichen Spike-Wave-Entladungen im Schlaf Benigne fokale Adoleszenten-Epilepsie Fokalepilepsie, benigne infantile, mit Midline-Spikes und Waves im Schlaf CLN7-Krankheit Temporallappenepilepsie, mesiale, familiäre Form Krämpfe, beninge infantile, assoziiert mit milder Gastroenteritis CLN6-Krankheit Partialepilepsie, benigne infantile X-chromosomale Epilepsie mit Lernstörungen und Verhaltensauffälligkeiten Rolando-Epilepsie-Sprachdyspraxie-Syndrom Mikrodeletionssyndrom 15q13.3 Aicardi-Syndrom Ceroid-Lipofuszinose, neuronale, spät-infantile Holoprosenzephalie, septopräoptische Lissenzephalie Corpus callosum-Agenesie-Genitalfehlbildung-Syndrom Epilepsie, benigne okzipitale Incontinentia pigmenti Mikro-Syndrom Epilepsie-Syndrom, neonatales Holoprosenzephalie, mikroforme Epilepsie-Syndrom, im Kindesalter beginnend Epilepsie-Syndrom, infantiles Meningokokkenmeningitis Myoklonusepilepsie, progressive Epilepsie-Syndrom, im Erwachsenenalter beginnend Rolando-Epilepsie - paroxysmal anstrengungsinduzierte Dyskinesie - Schreibkrampf Akute Enzephalopathie mit biphasischen Krämpfen und spät reduzierter Diffusion Dravet-Syndrom Proteus-Syndrom Lennox-Gastaut-Syndrom Infantile Konvulsionen und Choreoathetose Neurokutanes Syndrom mit Epilepsie Benigne okzipitale Epilepsie des Kindesalters Typ Gastaut Epileptische Syndrome Myoklonusepilepsie, progressive, Typ 6 Sturge-Weber-Syndrom Benigne okzipitale Epilepsie des Kindesalters Typ Panayiotopoulos Limbische Enzephalitis mit Caspr2-Antikörper Chromosomenanomalie mit Epilepsie als Hauptmerkmal Landau-Kleffner-Syndrom Pachygyrie-Intelligenzminderung-Epilepsie-Syndrom Myoklonusepilepsie, adulte benigne familiäre Familiäre fokale Epilepsie mit variablen Herden Maligne migrierende Partialepilepsie des Kindes Temporallappenepilepsie, familiäre Neu-beginnender refraktärer Status epilepticus Mikrolissenzephalie-Mikromelie-Syndrom Zerebrale Fehlbildung mit Epilepsie EAST-Syndrom Porenzephalie Lissenzephalie Typ III - metakarpale Knochendysplasie Ringchromosom-14-Syndrom W-Syndrom Lissenzephalie Typ III - familiäre fetale Akinesie/Hypokinesie-Sequenz Monogene Krankheit mit Epilepsie Kortikale Dysplasie, isolierte fokale Leukoenzephalitis, sklerosierende subakute Okzipitale Pachygyrie und Polymikrogyrie Lissenzephalie mit zerebellärer Hypoplasie Hyper-beta-Alaninämie Enzephalopathie, Thiamin-responsive Neu-Laxova-Syndrom Ringchromosom-20-Syndrom Familiäres Epilepsiesyndrom, idiopathisches oder kryptogenes, mit bekanntem Gen/-ort Walker-Warburg-Syndrom Akute Enzephalopathie mit entzündungsvermitteltem Status Epilepticus West-Syndrom Zerebrale Fehlbildung durch neuronalen Migrationsdefekt, nichtsyndromal Pachygyrie, frontotemporale, autosomal-rezessive Stoffwechselstörung mit Epilepsie Holoprosenzephalie, alobäre Limbische Enzephalitis, paraneoplastische Zerebrale Gefäßkrankheiten mit Epilepsie Holoprosenzephalie, lobäre Temporallappenepilepsie, mesiale, mit Fieberkrämpfen, familiäre Form Inflammatorische und autoimmune Krankheit mit Epilepsie Limbische Enzephalitis Limbische Enzephalitis mit DPP6-Antikörpern Mittlere interhemisphärische Fusionsvariante der Holoprosenzephalie Primäre Mikrozephalie-Epilepsie-permanentes neonatales Diabetes-Syndrom Konstitutionelle megaloblastäre Anämie mit schwerer neurologischer Krankheit Infektionskrankheit mit Epilepsie Früh beginnende Lafora-Einschlusskörperchen-Krankheit Lafora-Krankheit Bandheterotopie, subkortikale Limbische Enzephalitis, paraneoplastische, klassische Form Rett-Syndrom, atypisches Epileptische Enzephalopathie mit globaler zerebraler Demyelinisierung Zöliakie-Epilepsie-zerebrale Verkalkungen-Syndrom Limbische Enzephalitis mit assoziierten Antikörpern gegen Zellwandantigene Kortikale Dysgenese mit pontozerebellärer Hypoplasie durch TUBB3-Genmutation Rett-Syndrom Lissenzephalie-Syndrom Typ Norman-Roberts Heterotopie, noduläre subependymale Hemimegalenzephalie Heterotopie, noduläre subkortikale Limbische Enzephalitis mit LGI1-Antikörpern Atherosklerose-Schwerhörigkeit-Diabetes-Epilepsie-Nephropathie-Syndrom Lissenzephalie Typ 1 mit Doublecortin(DCX)-Genmutation Lissenzephalie durch TUBA1A-Genmutation Heterotopie, neuronale noduläre PEHO-ähnliches Syndrom Syndrom des einzelnen maxillären mittleren Schneidezahnes Cobblestone-Lissenzephalie ohne muskuläre oder okuläre Beteiligung Generalisierte Epilepsie mit Fieberkrämpfen plus nkheit Neurokutane Fehlbildung, hereditäre Polymikrogyrie durch TUBB2B-Genmutation PEHO-Syndrom Porenzephalie, familiäre Polymikrogyrie Limbische Enzephalitis mit nCMAgs-Antikörpern Epilepsie mit Intelligenzminderung, auf das weibliche Geschlecht beschränkt Partington-Syndrom Polymikrogyrie, unilaterale Epilepsie, seltene Frühinfantile epileptische Enzephalopathie und Intelligenzminderung durch GRIN2A-Genmutation Makrogyrie, bilaterale zentrale Holoprosenzephalie, semilobäre Limbische Enzephalitis, akute, nach Transplantation Limbische Enzephalitis, nicht-paraneoplastische Intelligenzminderung, X-chromosomale, Typ Hedera Polymikrogyrie, fokale unilaterale X-chromosomal-dominante Intelligenzminderung-Epilepsie-Syndrom Holoprosenzephalie Limbische Enzephalitis, akute, nicht herpetische Schizenzephalie Autosomal-dominante fokale Epilepsie mit akustischen Merkmalen NMDA-Rezeptor-Enzephalitis Polymikrogyrie, bilaterale Kongenitale muskuläre alpha-Dystroglykanopathie mit Gehirn- und Augenanomalien Moynahan-Syndrom Westliche Pferdeenzephalitis Miller-Dieker-Syndrom Colorado-Zeckenfieber Hemiatrophia facialis progressiva Östliche Pferdeenzephalitis Enzephalomyelitis, akute disseminierte Sonstige Syndrome mit Lissenzephalie als Hauptmerkmal Lissenzephalie, klassische Kleefstra-Syndrom durch Mikrodeletion 9q34 Dysplasie, kortikale zerebrale Microlissencéphalie Lissencéphalie de type 3 Lissencéphalie type 1 inexpliquée Dysplasie corticale focale isolée type I Encéphalite léthargique Syndrome de Baraitser-Winter cérébrofrontofacial Syndrome de Morvan Dystrophie musculaire congénitale type Fukuyama Encéphalopathie épileptique liée à ARX Epilepsie du lobe mésio-temporal avec sclérose de l'hippocampe Encéphalopathie familiale à corps d'inclusion de neuroserpine Canalopathie avec épilepsie Polymicrogyrie bilatérale frontopariétale Encéphalite West-Nile MERRF Epilepsie myoclonique progressive type 3 Maladie CLN13 Polymicrogyrie unilatérale hémisphérique Polymicrogyrie bilatérale périsylvienne Panencéphalite rubéoleuse Hétérotopie nodulaire périventriculaire Méningite à pneumocoques Encéphalite à mycoplasmes Encéphalopathie épileptique et développementale associée à CNTNAP2 Epilepsie photosensible Polymicrogyrie avec hypoplasie du nerf optique Syndrome oculo-cérébro-cutané Encéphalite de St. Louis Encéphalopathie néonatale sévère avec microcéphalie Syndrome d'épilepsie focale-déficience intellectuelle-malformation cérebro-cérébelleuse Encéphalite de La Crosse Maladie CLN1 Epilepsie myoclonique infantile familiale Syndrome DEND intermédiaire Épilepsie temporale mésiale infantile avec régression cognitive sévère Crises audiogènes Syndrome muscle-oeil-cerveau avec leucodystrophie multikystique bilatérale Syndrome de rubéole congénitale Epilepsie réflexe à l'eau chaude Crises réflexes à la nourriture Céroïde-lipofuscinose neuronale infantile Maladie CLN4A Céroïde-lipofuscinose neuronale de l'adulte Encéphalite focale de Rasmussen Encéphalite à herpes simplex Syndrome de Klüver-Bucy Maladie CLN10 Embryopathie à cytomégalovirus Epilepsie myoclonique progressive avec dystonie Céroïde-lipofuscinose neuronale juvénile Lissencéphalie pavimenteuse Encéphalite à tiques Encéphalopathie épileptique infantile précoce Maladie CLN4B Crises induites par l'orgasme Encéphalopathie myoclonique précoce Hypomélanose d'Ito Hamartomes hypothalamiques avec épilepsie gélastique

Possibilités de support 2

# Personne à contacter
1
Neuropädiatrische Ambulanz mit Schwerpunkt Epileptologie
Prof. Dr. med. S. Meyer

06841 16 28352
Email
Site internet
Terminvergabe: Mo - Fr 8:30 – 12:00 Uhr

2
Spezialsprechstunde für Mukoviszidose
Dr. med. Katharina Remke

06841 1628343
Site internet
Sprechzeiten: Mo, Di und Fr 8:00 – 12:00 Uhr, jeder 2. und 4. Fr im Monat 13:00 – 15:00 Uhr; Terminvergabe: Mo - Fr 8:30 – 12:00 Uhr

7.34345912933349749.30901169532408Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Dernière modification: 07.09.2023